Application de la réaction de Diels-Alder aux polymères furaniques

par Hamid Laïta

Thèse de doctorat en Génie procédés

Sous la direction de Alessandro Gandini.

Soutenue en 1993

à Grenoble INPG .


  • Résumé

    L'application de la reaction de diels-alder aux polymeres furaniques est insuffisamment etudiee. L'objectif de ce travail est donc, de pallier a ce manque. Une etude sur des composes modeles, a donne des resultats nouveaux et surprenants. En effet, par differentes methodes (rmn, h, dsc, microscopie optique), il a ete montre, que contrairement aux interpretations etablies dans la litterature, les adduits etudies subissent la reaction de retro diels-alder avant la fusion. De plus, le stereoisomere exo la subit avant son homologue endo. La reaction de diels-alder entre la 1,1-(methylenedi-4,1-phenylene) bismaleimide et des composes contenant deux noyaux furaniques conduit a des polyimides stables thermiquement jusqu'a 420c qui se degradent avant la reaction de retro diels-alder. Avec des composes trifuraniques, elle conduit a la formation d'un gel, qui apres extraction se comporte thermiquement de la meme facon que les polyimides. La copolymerisation radicalaire avec des monomeres furaniques depend de la stabilite relative des radicaux derives de chacun des deux comonomeres. Les copolymeres etudies, reticulent rapidement par la reaction de diels-alder en presence d'un exces de bis-maleimide. Cette reticulation est d'autant plus facile que le copolymere est riche en motifs furaniques. La polymerisation de metathese par ouverture du cycle (romp) des adduits obtenus par reaction de diels-alder entre des derives furaniques et certains dienophiles, a ete etudiee en utilisant un nouveau catalyseur le methyltrioxorhenium

  • Titre traduit

    Application of diels-alder reaction to furanic polymers


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  • Détails : 1 vol. (V-215 p.)
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