Expression de marqueurs phenotypiques, albumine et acides biliaires, et des genes recombinants, hgh, neo et ha-ras#e#j. Dans des cultures de cellules hepatiques murines

par MOHAMMED EL BARAKA

Thèse de doctorat en Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie

Sous la direction de Prudent Padieu.

Soutenue en 1993

à Dijon .

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  • Résumé

    Une lignee hepatique de fibroblastes, mf, et une epitheliale, sh, ont ete co-transfectees par les plasmides pej et p17hghneo encapsules dans des liposomes et portant respectivement les genes de l'oncogene cellulaire ha-ras#e#j, de l'hgh et neo. Grace au marqueur hgh deux lignees recombinantes clonees, les fibroblastes temf, et les epitheliales tmsh, secreterent d'une facon constante 1,5 g d'hgh par 10#6 cellules/24 h apres induction thermique. La lignee tmsh exprimait donc les genes recombines, en plus de l'albumine et des acides biliaires (ab), deux phenotypes de la lignee sh. La secretion des ab a ete comparee entre ces lignees et des hepatocytes. Les hepatocytes secreterent les ab primaires, l'acide chenodesoxycholique (cdc) et l'acide cholique (ch), et secondaires, l'acide beta-muricholique (beta-mc), sous forme conjuguee alors que les lignees epitheliales ne secretent que les ab primaires sous forme libre et conjuguee. Un milieu de culture sans serum a permis l'etude de l'action de differents effecteurs et substrats sur ces secretions. La dexamethasone induisit la secretion des ab ainsi que la transformation du cdc en beta-mc. Le cholesterol non esterifie surtout exogene apporte par l'albumine ou par les liposomes a agi de meme. L'addition des ab exogenes n'a pas montre d'effet negatif sur cette secretion, mais agit sur l'equilibre entre la voie du ch et celle du cdc couplee au beta-mc, selon l'ab ajoute. De plus, le cdc, endogene et exogene, a ete activement transforme en beta-mc par les hepatocytes surtout sous la forme tauro-conjuguee


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  • Détails : 272 P.
  • Annexes : 267 REF.

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