Interaction de cations de metaux lourds avec trois ionophores d'origine bacterienne : lasalocide, monensine et calcimycine. etude thermodynamique et par spectroscopie rmn

par MOSTAFA MIMOUNI

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de JEAN JUILLARD.

Soutenue en 1993

à Clermont Ferrand 2 .

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  • Résumé

    Les ionophores polyethers carboxyliques d'origine bacterienne utilises comme agents anticoccidiens, facteurs de croissance mais aussi comme outils de regulation des flux ioniques dans les experiences de biologie ont suscite ces dernieres annees un interet considerable. Sont ici etudies, les interactions ionophores-cations de metaux lourds monovalents: tl, ag et hg et divalents: cd, pb et hg. L'etude thermodynamique par extraction en systeme heterogene (eau-phase organique) et par potentiometrie en systeme homogene (methanol) permet d'identifier les especes formees en solution et de determiner les constantes afferentes. Les enthalpies sont obtenues par calorimetrie. Tout ceci permet donc d'acceder aux trois fonctions thermodynamiques standard de formation des complexes ionophores-cations: enthalpie libre, enthalpie et entropie. D'autres donnees concernant ces equilibres sont acquises a partir d'une etude rmn en solution dans le methanol ou le chloroforme. Celle-ci permet en outre d'obtenir des informations sur la structure des especes formees a partir, d'une part de l'analyse des deplacements chimiques 13c et 1h et des constantes de couplage proton-proton et carbone-thallium, d'autre part, d'experiences utilisant des cations paramagnetique, mn et cu. La comparaison des donnees thermodynamiques et conformationnelles permet de donner une vision un peu generale de ces interactions


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Informations

  • Détails : 225 P.
  • Annexes : 121 REF.

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