Synthèse et réactivité d'imines C-organostanniques

par Nathalie Petit-Vilcot

Thèse de doctorat en Chimie organique

Sous la direction de Bernard Jousseaume.

Soutenue en 1993

à Bordeaux 1 .

    mots clés mots clés


  • Résumé

    La synthese d'imines c-stanniques a ete realisee soit par addition d'un organolithien sur un isonitrile suivie d'une transmetallation par un chlorure de trialkyletain, soit par reaction d'un trialkylstannyllithium sur un chlorure d'imidoyle. Ces imines c-stanniques reagissent directement avec les chlorures d'acyle ou peuvent etre couplees avec differents electrophiles apres transmetallation par un organolithien pour donner des imines diversement c-substituees. Ces molecules sont donc des synthons tres interessants pour la preparation des imines et des cetones fonctionnelles

  • Titre traduit

    Synthesis and reactivity of c-stannylimines


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  • Cote : FT 93.B-917
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