Thèse de doctorat en Chimie organique
Sous la direction de Bernard Jousseaume.
Soutenue en 1993
à Bordeaux 1 .
La synthese d'imines c-stanniques a ete realisee soit par addition d'un organolithien sur un isonitrile suivie d'une transmetallation par un chlorure de trialkyletain, soit par reaction d'un trialkylstannyllithium sur un chlorure d'imidoyle. Ces imines c-stanniques reagissent directement avec les chlorures d'acyle ou peuvent etre couplees avec differents electrophiles apres transmetallation par un organolithien pour donner des imines diversement c-substituees. Ces molecules sont donc des synthons tres interessants pour la preparation des imines et des cetones fonctionnelles
Synthesis and reactivity of c-stannylimines
Pas de résumé disponible.