Les epoxydes du myrcène : intermédiaires de synthèse en série terpénique

par Valéry Fauchet

Thèse de doctorat en Chimie organique

Sous la direction de Bernard Delmond.

Soutenue en 1993

à Bordeaux 1 .

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  • Résumé

    L'obtention selective des epoxydes du myrcene a ete abordee. Ces epoxydes nous ont permis d'acceder a d'autres monoterpenes tels que le linalol et le citral. Puis nous avons etudie l'alkylation catalysee par le palladium du 3,10-epoxymyrcene et du linalol. Les produits de l'homologation du 3,10-epoxymyrcene nous ont permis d'acceder a la 13-hydroxygeranylacetone et a la pseudo-ionone. L'alkylation du linalol via son carbamate nous a conduit a la geranylacetone

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  • Bibliothèque : Université de Bordeaux. Direction de la Documentation. Bibliothèque Sciences et Techniques.
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  • Cote : FT 93.B-964
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  • Cote : FTR 93.B-964
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