Polymères modèles du charbon : synthèses et études de polyéthers aromatiques substitués

par Gilles Valfre

Thèse de doctorat en Chimie organique

Sous la direction de Jean-Pierre Aune.

Soutenue en 1993

à Aix-Marseille 3 .


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  • Résumé

    Dans le cadre de l'etude de la conversion du charbon a partir de molecules ou polymeres modeles, nous avons synthetise plusieurs polymeres a base de monomeres substitues, comprenant une fonction caracteristique du charbon (le pont oxymethylene). Dans cette optique nous avons prepare des monomeres par halomethylation de composes aromatiques: le 2,4-dichloromethyl paraxylene, le 2,4-dichloromethyl para diisopropyl benzene, le dichloromethyl paracymene et par alkylation de l'hydroquinone: la 2,5-bis(1,1-dimethyl butyl) hydroquinone, la 2,5-ditertiobutyl hydroquinone, la (1-phenylethyl) hydroquinone. Les polymeres resultants sont des polyethers, prepares par polycondensation selon la methode de williamson. Ils ont ete caracterises par infra-rouge, analyse elementaire, thermogravimetrie, calorimetrie differentielle et par couplage pyrolyse/spectrometrie de masse. Ces analyses ont permis de comparer certaines proprietes chimiques et physiques de ces polymeres modeles a celles de certains charbons

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Informations

  • Détails : 230 p.

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université d'Aix-Marseille (Marseille. Saint-Jérôme). Service commun de la documentation. Bibliothèque de sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : T 2002/A-B
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