Activation des lymphocytes T humains par les anticorps monoclonaux dirigés contre les molécules CD2 et CD28

par Régis Costello

Thèse de doctorat en Immunologie

Sous la direction de Jean Imbert.

Soutenue en 1993

à Aix-Marseille 2 , en partenariat avec Université d'Aix-Marseille II. Faculté des sciences (autre partenaire) .


  • Résumé

    L'activation lymphocytaire t par les molecules cd2 et cd28 induit une proliferation il-2 dependante qui ne necessite pas la presence de monocytes ou de cytokines exogenes, se prolonge au-dela de 3 semaines et s'accompagne de la secretion de multiples cytokines. Une des caracteristiques de cette voie d'activation est la receptivite prolongee a l'il-2. Nous avons mis en evidence l'induction par cd2+cd28 d'une boucle autocrine vraie pour l'il-2, phenomene singulier dans la proliferation a long terme de cellules non transformees. La synergie observee entre l'il-7 et les molecules d'adhesion evoque la possibilite in vivo d'une activation lymphocytaire t induite et regulee par les cellules epitheliales ou les keratinocytes. Enfin nous avons montre l'importance du facteur nf-kappab dans la proliferation lymphocytaire t et la receptivite a l'il-2 induites par cd2+cd28. Ces donnees completent la caracterisation de l'activation du lymphocyte t par cd2 et cd28, et precisent l'implication de nf-kappab dans un modele cellulaire homogene non transforme, paradigme pour l'etude de la regulation transcriptionnelle tissu-specifique

  • Titre traduit

    T-lymphocyte activation via monoclonal antibodies directed against CD2 and CD28 molecules


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Informations

  • Détails : 154 f.
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr.f. 116-152

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  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 23994
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