Nouveaux conducteurs moléculaires dérivés de complexes de coordination

par Brigitte Pomarede

Thèse de doctorat en Sciences des matériaux

Sous la direction de Jean-Pierre Legros.

Soutenue en 1992

à Toulouse 3 .


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  • Résumé

    Ce memoire porte sur la synthese, les etudes structurales et les proprietes electriques de conducteurs moleculaires de formule c#xm(dmit)#2 ou m=ni, pd, pt; dmit=1,3-dithia, 2-thione, 4,5-dithiolato et c est un cation. 1#o) la serie (nh#yme#4#-#y)#xm(dmit)#2 y=1 a 4 a ete systematiquement exploree. Le compose (nhme#3)#0#,#5ni(dmit)#2 est metallique a haute temperature (300 s/cm), subit une transition metal-isolant autour de 100 k et presente des effets non-ohmiques a basse temperature. (nh#2me#2)#0#,#5ni(dmit)#2 (0,08 s/cm) (nhme#3)#2ni(dmit)#2#5, 2ch#3cn (0,2 s/cm) et (nh#3me)#2ni(dmit)#2#5, 2 ch#3cn (1,5 s/cm) sont semiconducteurs. Le compose (nhme#3)pt(dmit)#2#3, ch#3cn presente une conductivite metallique a haute temperature de 100 s/cm. Les autres composes de la serie ont ete obtenus sous forme de poudre et presentent des conductivites comprises entre 10##2 et 1 s/cm. 2#o) les cations cycliques satures dmm#+ (n,n-dimethylmorpholinium), dmp#+ (n,n-dimethylpyrrolidinium) et le dication nme#3-(ch#2)#4-nme#3#2#+ ont aussi ete utilises. Les complexes (dmm)#0#,#5ni(dmit)#2, (dmp)#0#,#5ni(dmit)#2 et nme#3-(ch#2)#4-nme#3ni(dmit)#2#5, 2 ch#3cn ont un comportement semiconducteur (110, 2, 0,3 s/cm, respectivement). 3#o) l'emploi du donneur edt-ttf a permis la synthese de deux composes: (edt-ttf)#2pd(dmit)#2#3 et (edt-ttf)#2pd(dmit)#2#2 (120 et 50 s/cm respectivement). Le premier n'a pu faire l'objet d'une etude complete, le second est metallique jusqu'a 0,5 k. Une anomalie de comportement electrique en fonction de la temperature est observee vers 35 k, elle peut etre correlee a une instabilite de type onde de densite de charge. Les relations entre structures cristallines et proprietes electriques sont discutees

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Informations

  • Détails : [6]-177-13 f

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Paul Sabatier. Bibliothèque universitaire de sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 1992TOU30253
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