Contribution à l'étude du mécanisme du transfert énantiosélectif de l'hydrogène avec des modèles chiraux du NADH. Vers des modèles à énantiosélectivité élevée

par Yves Combret

Thèse de doctorat en Chimie organique

Sous la direction de Guy Queguiner.

Soutenue en 1992

à Rouen .


  • Résumé

    La thèse examine les paramètres qui influencent l'énantiosélectivité du transfert de l'hydrogène entre un réactif modèle du NADH portant un aminoalcool chiral en 3 et le phénylglyoxylate de méthyle. Il a été mis en évidence que la conformation du carbonyle en 3 de la structure 1,4-dihydropyridinique joue un rôle fondamental dans la réduction asymétrique d'un substrat prochiral. Des excès énantiomériques supérieurs à 90% ont été obtenus avec des modèles par ailleurs très réactifs. Divers aminoalcools chiraux ont été synthétisés ce qui permet de disposer d'une gamme élargie de réactifs modèles performants


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  • Détails : 1 vol. (205 p.)
  • Annexes : Bibliogr. 72 références

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  • Bibliothèque : Université de Rouen. Service commun de la documentation. Section sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 92/ROUE/S030
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  • Non disponible pour le PEB
  • Cote : 92/ROUE/S030
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