Synthese et reactivite de boronates de vinyle substitues en β par un groupement electroattracteur

par CHRISTINE RASSET-DELOGE

Thèse de doctorat en Sciences chimiques

Sous la direction de Michel Vaultier.

Soutenue en 1992

à Rennes 1 .

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  • Résumé

    Les voies d'acces aux boronates de vinyle portant en beta de l'atome de bore sont decrites. L'hydroboration d'alcynes fonctionnalises conduit a ces olefines dont des modifications fonctionnelles du groupement electroattracteur permet d'en elargir la gamme. Nous abordons aussi la reaction tandem iodosulfonylation/deshydroiodation pour obtenir le derive sulfonyle. Ces olefines se sont montrees tres reactives dans les reactions de diels-alder et sont des equivalents synthetiques d'enols fonctionnalises. La synthese et une etude preliminaire de la reactivite du beta-formyle boronate de vinyle ont aussi ete rapportees; celui-ci permet d'acceder en particulier a des boronates de dienyle fonctionnalises et a des boronates de vinyle portant une fonction alcool allylique


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Informations

  • Détails : 1 vol. (161 p.)
  • Annexes : 118 REF

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université de Rennes I. Service commun de la documentation. Section sciences et philosophie.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TA RENNES 1992/55
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