Mécanisme d'action des fongicides de la classe des inhibiteurs de la voie de biosynthèse de l'ergosterol : isolement du gène de structure de la sterol-14-reductase de saccharomyces cerevisiae

par CHRISTOPHE MARCIREAU

Thèse de doctorat en Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie

Sous la direction de Francis Karst.

Soutenue en 1992

à Poitiers .

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  • Résumé

    Les antifongiques de la classe des morpholines et des piperidines sont, pour la plupart d'entre eux, utilises en agriculture. Nous avons montre que le fenpropimorphe, l'amorolfine (morpholines) et la fenpropidine (piperidine) affectent specifiquement la voie de biosynthese de l'ergosterol au niveau de la sterol-8,7-isomerase et de la sterol-14-reductase chez la levure saccharomyces cerevisiae. Nous avons pu mettre en evidence grace a l'etude du mutant fenra, resistant a ces inhibiteurs, impliquant la biosynthese de l'erosterol, des acides amines et la source de carbone. Le locus correspondant, fen2, a ete localise sur le bras droit du chromosome iii. En utilisant les proprietes inhibitrices de ces molecules, nous avons isole pour la premiere fois le gene de structure de la sterol-14-reductase. Nous avons donc pu construire une souche deficiente dans cette activite par disruption genique. La viabilite de cette souche en aerobiose est obtenue en lui associant une mutation de permeabilite aux sterols exogenes. Cette etude nous a egalement permis de montrer que l'arret de croissance engendree par ces inhibiteurs ne serait pas l'accumulation des steros atypiques comme l'ergosta-8,14-dienol mais plutot du a la carence specifique en ergosterol, molecule stimulatrice de la proliferation cellulaire


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  • Détails : 1 vol. (194 p.)
  • Annexes : 280 REF

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  • Bibliothèque : Université de Poitiers. Service commun de la documentation. Section Sciences, Techniques et Sport.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TS 27-2-478
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