Syntheses de pyrrolo2,1-c 1,4 benzodiazepines apparentees a l'anthramycine

par FLORENCE FAVRE

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Nicole Langlois.

Soutenue en 1992

à Paris 11 .

    mots clés mots clés


  • Résumé

    Les pyrrolo 2,1-c 1,4 benzodiazepines sont des antibiotiques antitumoraux produits par divers streptomyces. Ces composes exercent leur activite antitumorale en alkylant l'adn par attaque nucleophile d'une guanine sur leur fonction imine ou imine potentielle en n-10-c-11. La configuration (s) du carbone en c-11a est necessaire pour l'alkylation. En synthese, cette configuration est obtenue par l'utilisation de l'acide (s) pyroglutamique comme precurseur. En effet, les derives (5s) n-orthonitrobenzoyl-5-hydroxymethyl-2-methoxypyrrolidines, intermediaires utilises anterieurement dans le laboratoire dans la synthese des neothramycines, conduisent aussi aux pyrrolo 2,1-c 1,4 benzodiazepines substituees en c-2 par une chaine laterale insaturee. La synthese et les proprietes cytotoxiques in vitro d'un analogue structural sont decrites, ainsi qu'une approche dans la synthese de la porothramycine b


  • Pas de résumé disponible.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 158 P.
  • Annexes : 147 REF.

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Paris-Sud (Orsay, Essonne). Service Commun de la Documentation. Section Sciences.
  • Accessible pour le PEB
  • Bibliothèque : Centre Technique du Livre de l'Enseignement supérieur (Marne-la-Vallée, Seine-et-Marne).
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TH2014-011029
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.