Mecanisme d'action du transforming growth factor beta un sur la proliferation des chondrocytes articulaires de lapin en culture

par Denis Vivien

Thèse de doctorat en Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie

Sous la direction de Jean-Pierre Pujol.

Soutenue en 1992

à Paris 11 .

    mots clés mots clés


  • Résumé

    Nous avons montre dans cette etude que le tgf-beta 1 inhibe l'entree en phase s de chondrocytes articulaires de lapin lorsque que ceux-ci sont en phase g1 alors qu'il induit une augmentation de la vitesse de replication de l'adn quand les cellules sont en phase s du cycle cellulaire. Dans le deuxieme cas, une accumulation de cellules ayant un contenu en adn 4c se produit en fin de phase s (phase dite sq ou g2q), ces cellules ayant la possibilite de rentrer en mitose sans delai. Le tgf-beta 1 apparait donc comme un facteur bifonctionnel capable d'inhiber la proliferation des chondrocytes cultives en presence d'une faible teneur au serum de veau ftal (2%) (pourcentage eleve de cellules en g1) ou, au contraire de stimuler transitoirement la proliferation de ces cellules lorsqu'elles sont cultivees en presence d'une teneur elevee en serum (10%) ou en 2% de serum additionne d'egf (fort pourcentage de cellules en phase s). L'augmentation de la vitesse de replication de l'adn s'accompagne d'une diminution du taux d'amp cyclique intracellulaire. Le mecanisme est egalement sensible a la toxine de pertussis, suggerant qu'une proteine gi est impliquee. Enfin, nous avons montre que l'expression des differents types de recepteurs aux tgf-beta s est correlee avec la distribution des cellules dans les differentes phases du cycle cellulaire


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  • Annexes : 364 REF

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  • Bibliothèque : Centre Technique du Livre de l'Enseignement supérieur (Marne-la-Vallée, Seine-et-Marne).
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TH2014-010680
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