Interactions cellulaires du virus de l'immunodefience humaine de type 1 avec le tissu lymphoide. Aspects ultrastructuraux, immunohistochimiques et moleculaires in situ

par SOPHIE PREVOT

Thèse de doctorat en Sciences médicales

Sous la direction de Jacques Diebold.

Soutenue en 1992

à Paris 6 .

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  • Résumé

    Dans ce travail, nous montrons que les lesions reactionnelles du tissu lymphoide induites par le vih 1 sont identiques quel que soit l'organe dans lequel elles se developpent (ganglion, rate ou thymus). La cellule cible du vih 1 dans le tissu lymphoide est la cellule folliculaire dendritique. Formant un reseau au cur de tous les follicules lymphoides, cette cellule accessoire de l'immunite a un double role: presentatrice d'antigenes, et productrice de virions. Presentatrice d'antigenes, elle provoque une stimulation antigenique permanente responsable d'une stimulation lymphoide b et d'une hyperplasie lymphoide folliculaire avec plasmocytose polyclonale. Infectee par le vih 1, elle a un role de reservoir, de replication et de production virale, se poursuivant tout au long de la maladie, permettant l'infection de nouveaux lymphocytes t cd4+, aboutissant a la depletion en cellules cd4+, l'involution du tissu lymphoide, et le deficit immunitaire. Les histiocytes macrophages semblent par contre rarement infectes par le vih 1 dans le tissu lymphoide. Les lymphoproliferations b frequemment associees au sida ne sont pas directement induites par le vih 1. Consequences directes du deficit immunitaire, leur pathogenie, encore meconnue, serait plurifactorielle: activation antigene specifique avec proliferation, puis mutation genetique non letale


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Informations

  • Détails : 119 P.
  • Annexes : 130 REF.

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  • Bibliothèque : Université Pierre et Marie Curie. Bibliothèque Universitaire Pierre et Marie Curie. Section Biologie-Chimie-Physique Recherche.
  • Accessible pour le PEB
  • Bibliothèque : Centre Technique du Livre de l'Enseignement supérieur (Marne-la-Vallée, Seine-et-Marne).
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : PMC RT P6 1992
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