Etude du mecanisme de la reaction d'insertion des alcynes dans les complexes aminocarbeniques du chrome : formation et rearrangement d'ylures complexes

par REGIS GOUMONT

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Henri Rudler.

Soutenue en 1992

à Paris 6 .

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  • Résumé

    Les complexes aminocarbeniques du chrome reagissent avec les alcynes pour donner en une seule etape des composes heterocycliques azotes. Le mecanisme de cette reaction a ete demontre et l'etape clef de la reaction d'insertion est la formation d'un ylure carbone-azote par suite d'une interaction intramoleculaire d'un cetene et d'une amine tertiaire. Ces ylures se rearrangent selon un mecanisme s'apparentant au rearrangement de stevens. Cette reaction a pu etre etendue a une large gamme de complexes aminocarbeniques et nous avons pu mettre en evidence ses limites et possibilites en chimie organique


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Informations

  • Détails : 259 P.
  • Annexes : 61 REF.

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  • Bibliothèque : Université Pierre et Marie Curie. Bibliothèque Universitaire Pierre et Marie Curie. Section Biologie-Chimie-Physique Recherche.
  • Accessible pour le PEB
  • Bibliothèque : Centre Technique du Livre de l'Enseignement supérieur (Marne-la-Vallée, Seine-et-Marne).
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : PMC RT P6 1992
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