Substitutions differenciees dans le cas de reactions de substitutions nucleophiles radicalaires d'ordre electroinduites sur des derives aromatiques dihalogenes

Competition between monosubstitution and disubstitution in the aromatic nucleophilic substitution of aromatic dihalides

• Auteur / Autrice : NOUR-EDDINE LEBBAR
• Direction : ANDRE THIEBAULT
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Chimie
• Date : Soutenance en 1992
• Etablissement(s) : Paris 6

Résumé

La reaction d'un dihalogenure aromatique avec un nucleophile mou dans les conditions des reactions de substitution nucleophile radicalaire d'ordre un conduit dans le cas general a quatre produits: monohalogene reduit et monohalogene-monosubstitue (monosubstitution), monosubstitue reduit et disubstitue (disubstitution). La competition entre la mono ou la disubstitution depend du mode d'induction (electrochimique ou photochimique) et la nature du nucleophile. L'espece clef du processus est l'anion-radical du produit monohalogene-monosubstitue