Substitutions differenciees dans le cas de reactions de substitutions nucleophiles radicalaires d'ordre electroinduites sur des derives aromatiques dihalogenes

par NOUR-EDDINE LEBBAR

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de ANDRE THIEBAULT.

Soutenue en 1992

à Paris 6 .

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  • Résumé

    La reaction d'un dihalogenure aromatique avec un nucleophile mou dans les conditions des reactions de substitution nucleophile radicalaire d'ordre un conduit dans le cas general a quatre produits: monohalogene reduit et monohalogene-monosubstitue (monosubstitution), monosubstitue reduit et disubstitue (disubstitution). La competition entre la mono ou la disubstitution depend du mode d'induction (electrochimique ou photochimique) et la nature du nucleophile. L'espece clef du processus est l'anion-radical du produit monohalogene-monosubstitue


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  • Annexes : 41 REF

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  • Bibliothèque : Centre Technique du Livre de l'Enseignement supérieur (Marne-la-Vallée, Seine-et-Marne).
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : PMC RT P6 1992
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