Utilisation du rhenium-carbonyle comme marqueur de substances biologiques. Synthese de derives rhenies du 17-ethynyloestradiol et de proteines

par MICHELE GUNN

Thèse de doctorat en Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie

Sous la direction de Jacques Amouroux.

Soutenue en 1992

à Paris 6 .

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  • Résumé

    Re#2(co)#7(mecn) reagit avec le 17-ethynyloestradiol et le phenylacetylene pour donner des complexes (hccr)re#2(co)#7(mecn) r=ph 1 et r=steroide 2. Le compose 1 a ete isole et caracterise par rx. Les complexes 1 et 2 reagissent avec le monoxyde de carbone, la pyrydine, la triphenylphosphine par reaction d'echange avec le ligand mecn. Les spectres rmn des complexes avec l=mecn ou pyrydine montrent un processus de fluxionnalite. Cependant cette fluxionnalite ne s'observe pas pour l=pph#3. Le co apical des (hccr)re#2(co)#8 est tres mobile et peut etre facilement substitue. Na(co)#5(m=mn, re) reagit avec des halogenures pour donner des esters lesquels sont hydrolyses en leurs acides correspondants. Ces acides sont utilises comme marqueurs organometalliques du type bolton-hunter pour des acides amines et de proteines. Le marquage des macromolecules a ete realise sur la bsa (albumine de serum de buf) et sur l'anticorps monoclonal anti-htsh sans entrainer la perte des proprietes biologiques de celles-ci. Le nombre de marqueurs fixes sur ces macromolecules est determine par spectrometrie uv et ir


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  • Annexes : 67 REF

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  • Bibliothèque : Université Pierre et Marie Curie. Bibliothèque Universitaire Pierre et Marie Curie. Section Biologie-Chimie-Physique Recherche.
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  • Bibliothèque : Centre Technique du Livre de l'Enseignement supérieur (Marne-la-Vallée, Seine-et-Marne).
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : PMC RT P6 1992
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