Cristallochimie des richterites de synthese

par Giancarlo Della Ventura

Thèse de doctorat en Physique

Sous la direction de Jean-Louis Robert.

Soutenue en 1992

à Orléans .

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  • Résumé

    Ce travail concerne la synthese et la caracterisation cristallochimique d'amphiboles de type richterite diversement substituees. Le but de cette etude est la comprehension des mecanismes d'incorporation de divers elements cationiques (ti, sr et elements de transition), et de l'anion f#, et la determination de la reponse structurale de l'amphibole a ces substitutions. Les syntheses ont ete effectuees en conditions hydrothermales, de 600 a 900c, et sous pression d'eau de 1 a 3 kbar. Il ressort de ce travail que l'impossibilite d'obtenir certaines compositions n'est pas due au choix des conditions de synthese mais a des contraintes cristallochimiques. Les phases obtenues ont ete caracterisees par drx, ftir, raman et rietveld. L'evolution des parametres de maille en fonction du rayon ionique moyen du cation present dans un site donne est en general anisotrope. Ceci peut etre explique pour les sites o(3), m(4) et t(2), en considerant leur arrangement topologique dans la structure. Par contre, pour les sites m, c'est la configuration electronique, plus que la dimension ionique qui controle le comportement de l'ion. Globalement, l'evolution du volume de maille avec le cube du rayon ionique moyen dans le site concerne est lineaire. Le titane se fixe exclusivement en site tetraedrique, en remplacement du silicium. Seul le tetraedre t(2), a deux oxygenes pontants est concerne par cette substitution. Les elements de transition ni et co se fixent en remplacement de mg, dans les sites m, mais on observe une nette preference de ces elements pour les sites m(1,3), hydroxyles. Enfin, la substitution sr-na est aleatoire dans le site m(4)


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