Synthese et reactivite des amines et imines f-alkyles en vue de l'obtention de tensioactifs mono et bicatenaires hautement fluores

par FATIMA AMZIL GUENNOUNI

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de AIME CAMBON.

Soutenue en 1992

à Nice .

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  • Résumé

    La synthese d'amines primaires, secondaires et tertiaires f-alkylees, precurseurs de tensioactifs mono ou bicatenaires a ete realisee. Les voies classiques d'alkylation des amines n'etant pas applicables, les amines primaires ont ete obtenues par reduction des azotures de 2-f-alkyl ethyle. Les amines secondaires f-alkylees ont ete obtenues par deux voies: la reduction des imines 2-f-alkylethylees, preparees par action des 2f-alkyethylamines sur les composes carbonyles; l'alkylation des iminophosphoranes. Les amines tertiaires f-alkylees ont ete obtenues par methylation des amines precedentes. A partir de ces amines, ont ete prepares de nouveaux tensioactifs mono ou bicatenaires. Enfin, l'action des 2-f-alkyl ethylamines sur les cetones fonctionnalisees a permis d'acceder a une classe inedite d'enamines f-alkylees


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