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Thèse de doctorat en Chimie théorique. Chimie physique
Sous la direction de ROBERT GAUFRES.
Soutenue en 1992
à Montpellier 2 .
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L'auteur decrit les spectres raman de l'ion butanoate, associe au cation potassium et de trois isotopomeres, 4-d#3, 3-d#2 et 2-d#2, en solution aqueuse et a l'etat solide. L'influence de la temperature et de la concentration sur ces spectres raman a ete etudiee. Utilisant un champ de force approximatif, et s'appuyant sur l'evolution des spectres en fonction de la temperature, l'auteur propose une attribution des bandes observees pour les conformeres gauche et trans. Puis par application d'une methode originale de restitution des spectres des constituants a partir de ceux de leurs melanges, l'auteur a pu isoler les spectres des formes gauche et trans pour les quatre varietes isotopiques, en utilisant le fait que l'equilibre gauche-trans se deplace par variation de la concentration. En definitive, entre 100 et 1350 cm##1, 55 frequences sont attribuees avec certitude pour la forme trans de l'ensemble des isotopomeres et 59 pour la forme gauche. Enfin, on montre que dans le conformere trans, le groupement carboxylate s'oriente dans le plan de la chaine, alors que dans le conformere gauche l'angle diedre que fait le groupement carboxylate avec le plan des noyaux de carbone 1, 2 et 3 est superieur a 0, ce qui confirme la formation d'agregats aux concentrations elevees
