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Thèse soutenue

Chimie interfaciale des systèmes métal - polymère

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Auteur / Autrice : Jean-Luc Droulas
Direction : Minh Duc Tran
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Sciences
Date : Soutenance en 1992
Etablissement(s) : Lyon 1
Jury : Examinateurs / Examinatrices : Minh Duc Tran

Résumé

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L'etude des premiers stades de la metallisation de differents polymeres a ete effectuee par evaporation thermique et pulverisation ionique du metal in situ. La spectroscopie esca et la microscopie afm ont permis d'etudier la chimie interfaciale et la morphologie du depot. L'evaporation d'or (sur ps et pet) et d'aluminium (sur ldpe, pp, ps, pet, peek, pva et ldpe traite par plasma micro-ondes d'oxygene) induisent respectivement la formation d'interfaces chimiques instables, et l'apparition de complexes interfaciaux de transfert de charge du type carbone-oxygene-aluminium (sauf avec le ldpe et le pp). La pulverisation ionique d'or (sur ps et pet) et d'aluminium (sur ldpe, ps, pet et ldpe traite par plasma micro-ondes d'oxygene), montrent la cassure de liaisons c-c et/ou c-h des chaines polymeriques, et la constitution d'interfaces chimiques (liaisons metal-carbone et metal-oxygene-carbone) selon une interaction due a l'energie des atomes incidents. Dans les deux cas, evaporation et pulverisation, un modele d'interaction est propose (avec les polymeres insatures et oxygenes), base sur les proprietes acido-basiques (au sens de lewis) des deux partenaires. Les etudes afm des surfaces apres depot ont revele une progression du film en ilots d'atomes volumineux et disperses par evaporation, tandis que la pulverisation donne lieu a une plus grande densite surfacique en ilots metalliques