Photosensibilisation des acides nucléiques

par Jean-Luc Ravanat

Thèse de doctorat en Chimie organique

Sous la direction de Jean Cadet.

Soutenue en 1992

à Grenoble 1 .


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  • Résumé

    L'etude des reactions d'oxydation photosensibilisee de la 2-desoxyguanosine, et de son derive di-o-3,5 acetyle, nous a permis d'identifier les principaux produits resultant d'un mecanisme radicalaire de type i, et ceux formes par l'intermediaire de l'oxygene singulet (type ii). La mise au point de methodes sensibles de detection de ces differents photoproduits a rendu possible l'etude des proprietes photosensibilisatrices de divers colorants, notamment de phtalo- et naphtalocyanines, en determinant pour chacun d'entre eux la proportion relative des deux mecanismes de photosensibilisation (type i et type ii). Ces methodes sensibles de mesure de bases oxydees de la guanine, nous ont permis d'etendre notre etude a l'acide desoxyribonucleique (adn). Il a ainsi ete montre que l'oxygene singulet joue un role preponderant dans le mecanisme d'action photosensibilisee du bleu de methylene sur l'adn isole. Un autre exemple d'application des methodes de mesure des bases oxydees concerne l'etude de la specificite d'enzymes de reparation de l'adn. Nous avons ainsi montre l'action glycosylasique de la proteine fpg sur la 7,8-dihydro-8-oxo-2-desoxyguanosine, le produit majoritaire d'oxydation de l'adn par l'intermediaire de l'oxygene singulet

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  • Détails : 198 f

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  • Bibliothèque : Service interétablissements de Documentation (Saint-Martin d'Hères, Isère). Bibliothèque universitaire de Sciences.
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  • Bibliothèque : Service interétablissements de Documentation (Saint-Martin d'Hères, Isère). Bibliothèque universitaire de Sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TS 92/GRE1/0067
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