Etude de la complexation des histidines iodées en solution aqueuse : transport du bioxygène par leurs complexes du cobalt(II)

par Jide Wang

Thèse de doctorat en Chimie - Physique

Sous la direction de Daniel Aymes et de Edmond Collange.

Soutenue en 1992

à Dijon .


  • Résumé

    La première partie de ce travail est consacrée aux équilibres ioniques intervenant avec les dérivés iodés (moniodohistidine ou MIH et diiodohistidine ou DIH) de l'histidine (HIS) en solution aqueuse. Elle traite de l'étude protométrique de la protonation de ces aminoacides ainsi que de l'étude de la complexation simple et mixte des cations des métaux de transition par ces ligands. La seconde partie concerne la fixation renversable du bioxygène par les complexes du Co(II) avec ces ligands. L'oxygénation des complexes simples peut être considérée comme une complexation mixte ternaire CoAB ou le second ligand B est le dioxygène (complexes -peroxo). La méthode d'étude des équilibres par protométrie permet alors la résolution de ces systèmes : elle conduit aux constantes de stabilité globales et de ce fait aux constantes d'oxygénation des complexes. Avec le système Co(II)-MIH on met en évidence, en milieu basique, la formation renversable d'un complexe CoH-4A4O2 avec un taux de transformation voisin de 100%. L'oxygénation des complexes mixtes de Co(II) est, d'une manière analogue, assimilée à une complexation mixte quaternaire conduisant à la formation de CoABO2. Les résultats obtenus par application de la méthode protométrique, sont confirmés et complétés par une étude oxymétrique (électrode de Clark), applicable grace à la mise au point d'un dispositif original permettant de travailler en milieu ferme, ainsi que par spectrophotométrie proche U. V. -visible. Enfin, l'absence d'oxygénation du système Co(II)-DIH, contrairement à Co(II)-HIS et Co(II)-MIH, peut être interprétée par l'encombrement stérique des atomes d'iode du ligand.

  • Titre traduit

    Study on iodinated histidines complexation in aqueous solution : dioxygen carrying by their cobalt(II) complexes


  • Pas de résumé disponible.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 1 vol. ([IX]-132 p.)
  • Annexes : Bibliographie p. 129-132, 61 réf.

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université de Bourgogne. Service commun de la documentation. Section Sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TDDIJON/1992/28
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.