Synthèse de phénols et de naphtols diversement substitués : application aux composés marqués au carbone 14

par Yves Fleche

Thèse de doctorat en Chimie organique

Sous la direction de Jean-Pierre Galy.


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  • Résumé

    En vue d'une application en chimie du carbone 14, nous avons synthetise un certain nombre de phenols et de naphtols diversement substitues. Par reaction de l'acetylene, qui sera porteur de l'isotope radioactif, avec des chlorures d'acides 3,4-ethyleniques adequats, le phenol non substitue et le 4-ethyl phenol ont ete obtenus. Par contre, il n'a pas ete possible, en utilisant cette methode, de synthetiser d'autres phenols. Le remplacement des chlorures d'acides 3,4-ethyleniques par des chlorures d'acides phenylacetiques a permis la synthese de 2-naphtols substitues, notamment par des groupements methyls, phenyls, chloro et methoxy. Enfin, l'elaboration du 2-naphtol non substitue par cette methode nous a permis de realiser la synthese totale de la naftazone marquee au carbone 14

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Informations

  • Détails : 142 p.
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. p. 129-142

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université d'Aix-Marseille (Marseille. Saint-Jérôme). Service commun de la documentation. Bibliothèque de sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : T 1877
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