Synthèse et étude physicochimique d'éthers couronnes 2,4-acridiniques

par Roland Michel Rasolofoarimanana

Thèse de doctorat en Chimie organique

Sous la direction de Jean-Pierre Galy.


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  • Résumé

    Par acylation de molecules ambidentes telles la 2-hydroxy, 9-acridinone et la 2-hydroxy, 9-thioacridinone, nous avons pu obtenir des derives acridiniques monoacyles en position 2. A partir de la 2,4-dihydroxy, 9-chloroacridine et de la 10-methyl, 2,4-dihydroxy, 9-acridinone, nous avons pu preparer des ethers couronnes acridiniques. A partir des composes chlores, on a pu obtenir des macrocycles portant un groupement amino ou une chaine dialkyl amino alkyl. Certaines molecules montrent des aptitudes a la complexation et une selectivite vis-a-vis des cations metalliques. La structure et la conformation de ces molecules ont ete determinees par rmn du #1h, et du #1#3c, et par rmn bidimensionnelle (correlation heteronucleaire #1#3c-#1h). Les proprietes ionophores ont ete evaluees par la methode d'extraction liquide-liquide. Les macrocycles, comme les autres composes acridiniques prepares, sont susceptibles d'etre des intercalants de l'adn et d'intervenir dans les processus biologiques adn-dependants

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Informations

  • Détails : 160 p
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. p.153-160

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  • Bibliothèque : Université d'Aix-Marseille (Marseille. Saint-Jérôme). Service commun de la documentation. Bibliothèque de sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : T 1756
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