Etude des mécanismes cellulaires de transduction de signaux, à travers la caractérisation de deux gènes : le proto-oncogène MCF2/DBL et le gène FLT4

par Franck Galland

Thèse de doctorat en Immunologie

Sous la direction de Daniel Birnbaum.


  • Résumé

    Le proto-oncogene mcf2/dbl acquiert une capacite transformante par perte de sa portion 5. Le locus mcf2, lie au chromosome x, est delete chez certains hemophiles b. Mcf2/dbl s'exprime dans les gonades et tissus d'origine neuro-ectodermique. La molecule mcf2/dbl partage un domaine avec trois autres proteines: vav, bcr et cdc24. Ce domaine detient une activite d'echange gdp-gtp pour des petites proteines gtpases de la famille ras. Le gene ftl4 code pour un recepteur transmembranaire tyrosine kinase (rtk) de la classe des recepteurs de facteurs endotheliaux flt1/vegfr et flk1/kdr, presentant 7 structures de type immunoglobuline (igls) dans leurs regions extra-cellulaires. Flt4 est exprime dans une variete de tissus. Le ligand de flt4 n'est pas identifie mais pourrait correspondre a un facteur endothelial important dans l'angiogenese et la permeabilite des vaisseaux sanguins. Les fonctions biologiques de la molecule cytosolique mcf2/dbl et du recepteur flt4 ne sont pas connues. Mais la regulation du cycle gtpase des proteines de la famille ras et les phenomenes de phosphorylations engendres par les rtks sont deux mecanismes essentiels dans la transduction de signaux


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Informations

  • Détails : 167 f.
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr.f. 140-167

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  • Bibliothèque : Université Aix-Marseille (Marseille. Luminy). Service commun de la documentation. Bibliothèque de sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 20634
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