Etudes métaboliques et fonctionnelles de F3, une molécule glypiée de la superfamille des immunoglobulines exprimée par les neurones

par Pascale Durbec

Thèse de doctorat en Biologie cellulaire et microbiologie

Sous la direction de Geneviève Rougon.

Soutenue en 1992

à Aix-Marseille 1 .


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  • Résumé

    Nous avons etudie le metabolisme et le role de la molecule f3 in vitro et plus particulierement recherche la participation de son ancrage glycane phosphatidylinositol dans ces mecanismes. Dans les systemes d'etude in vitro, nous avons verifie que la molecule f3 ainsi que d'autres molecules glypiees existent sous deux formes, l'une ancree aux membranes des cellules, l'autre spontanement liberee dans le milieu de culture. Nous avons etabli que le taux de liberation spontanee par rapport a la quantite totale de molecules exprimees par la cellule est le meme quelle que soit la molecule glypiee consideree. Ces observations permettent de proposer un mecanisme de transport et de liberation commun aux molecules glypiees exprimees par des neurones. Les etudes fonctionnelles in vitro de la molecule f3, ont ete menees a l'aide de cellules cho transfectees avec le cdna codant pour la molecule. Nous avons montre que f3 repond in vitro aux criteres definissant une molecule d'adhesion de type heterophile puisqu'elle confere aux cellules transfectees de nouvelles proprietes d'agregation. Utilisees en monocouche comme support de culture les cellules transfectees stimulent la croissance neuritique de neurones sensoriels. Cette activite est conservee lorsque la molecule est presente sous forme soluble dans le milieu. Deux sources de f3 soluble ont ete testees: la premiere provenant du traitement par la piplc des cellules transfectees, la deuxieme du liquide cephalo-rachidien de souris nouveau-nees. F3 sous forme soluble peut donc agir a distance de la cellule qui l'exprime. Ce resultat apporte une signification fonctionnelle au mecanisme de liberation spontanee observe pour les molecules glypiees

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