Thèse soutenue

Caractérisation des sites de liaison de nouveaux dérivés de la sérotonine et localisation subcellulaire de ces sites dans le colliculus supérieur du rat

FR  |  
EN
Auteur / Autrice : Pascale Boulenguez
Direction : Jeanne Lanoir
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Neurosciences
Date : Soutenance en 1992
Etablissement(s) : Aix-Marseille 1

Mots clés

FR

Mots clés contrôlés

Résumé

FR

Le s-cm-gtnh#2 est un nouveau derive indolique substitue sur la fonction hydroxyle de la serotonine (5-ht). Les caracteristiques des sites de liaison de ce nouveau derive ont ete etudiees en radioautographie quantitative sur coupes de cerveau de rat et de cobaye. Le s-cm-gtnh#2 est reconnu preferentiellement par les sites 5-ht#1#b chez le rat et 5-ht#1#d chez le cobaye par rapport aux autres 5-ht#1. La forme radio-iodee de ce derive (s-cm-g|#1#2#5i|tnh#2) permet le marquage specifique et direct des sites 5-ht#1#b et 5-ht#1#d, et peut etre meme d'une sous-population de ces sites. Ce nouveau type de derives substitues sur la fonction hydroxyle de la serotonine ouvre des perspectives considerables en recherche fondamentale et clinique. Une meilleure comprehension du fonctionnement du cerveau passe non seulement par l'identification de multiples recepteurs impliques dans differentes fonctions, mais aussi par une meilleure connaissance de la localisation subcellulaire de ces recepteurs. Nous avons donc utilise le s-cm-g|#1#2#5i|tnh#2 pour etudier la distribution des sites 5-ht#1#b dans la stratum griseum superficiale (sgs) du colliculus superieur du rat en microscopie electronique. Cette etude revele l'existence de sites 5-ht#1#b localises sur les terminaisons axoniques des fibres du nerf optique afferentes a la sgs. Si ces sites correspondent a des heterorecepteurs terminaux fonctionnels, la serotonine pourrait donc par leur intermediaire moduler la transmission des messages visuels dans le colliculus superieur, et peut-etre contribuer ainsi a controler certains processus attentionnels lies au fonctionnement de cette structure