Métallation ortho dirigée et synthèse asymétrique

par Maryse Lecacheur

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Francis Marsais.

Soutenue en 1991

à Rouen .


  • Résumé

    Des dérivés aromatiques substitués par des fonctions porteuses d'une chiralité ont été synthétisés en séries pyridinique et benzénique, tels que des dialkyl-carboxamides, des dialkylaminométhylaryles, des éthers et des sulfonamides. La métallation orthodirigée de ces composés a été étudiée en cherchant à optimiser les nombreux paramètres expérimentaux (base, température, solvant. . . ). Dans une troisième étape, les dérivés de métallation ainsi obtenus ont été opposés à un réactif carbonylé prochiral, le benzaldéhyde en cherchant à étudier et à optimiser la diastéréosélectivité de cette réaction


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  • Détails : 1 vol. (130 p.)
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  • Bibliothèque : Université de Rouen. Service commun de la documentation. Section sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 91/ROUE/S052
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  • Cote : 91/ROUE/S052
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