Préparation de nouveaux ligands chiraux d'axe C2. Induction asymétrique lors de l'addition de dérivés lithiés sur des composés carbonylés prochiraux

par Pascal Malpeli

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Guy Queguiner.

Soutenue en 1991

à Rouen .


  • Résumé

    De nouvelles diamines chirales d'axe C2 ont été préparées. Tous ces composés possèdent deux groupes amine tertiaire et certains présentent une fonction éther ou amine secondaire. L'addition asymétrique de dérivés organolithiens et d'aldéhydes ou cétones prochiraux a été étudiée en présence de ces diamines comme ligands. Un excès énantiomérique de 65% a été obtenu par réaction du n-butyllithium et du benzaldéhyde en utilisant la bis(méthyl-1 pyrrolidinyl-2 méthyl)amine dans le THF à -110°C


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  • Cote : 91/ROUE/S022
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