Complexes organo-fer en série pentaphénylcyclopentadiényle : synthèse, structure et aspect topologique

Organo-iron complexes in the c#5ph#5 series. Synthesis, structure and topological aspect

• Auteur / Autrice : Patrick Bregaint
• Direction : Claude Lapinte
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Sciences chimiques
• Date : Soutenance en 1991
• Etablissement(s) : Rennes 1

Mots clés

Mots clés contrôlés

Fer -- Composés organiques

Résumé

Cette these presente la synthese, la structure et l'etude topologique de nouveaux complexes organo-fer en serie pentaphenylcyclopentadienyle. L'acces aux premiers composes de la serie, les complexes neutres fe(c#5ph#5)(co)#2r et cationiques fe(c#5ph#5)(co)#2l#+pf#6# qui ont ete caracterises par spectroscopie infrarouge et rmn, a ete possible grace a l'utilisation des ultrasons. Les complexes neutres fe(c#5ph#5)(co)#2r (r=et, ch(ch#3)#2) reagissent avec la pme#3 pour donner les composes acyles fe(c#5ph#5)(co)(pme#3)(cor). Le complexe metal formyle fe(c#5ph#5)(co)(pme#3)(cho) isole a temperature ambiante, a ete caracterise par diffraction des rayons x. Il s'agit du premier complexe metal formyle neutre du fer, stable et isolable a temperature ambiante et dont la structure par diffraction des rayons x a pu etre etablie. La chiralite intrinseque du ligand c#5ph#5 a ete mise en evidence dans les composes chiraux fe(c#5ph#5)(co)(pme#3)r a l'etat solide, par la presence de diastereoisomeres. Cette asymetrie provient d'un arrangement particulier des groupements phenyles autour du cycle c#5 dans l'etat solide. Ce phenomene a ete demontre par une etude spectroscopique rmn #1#3c et #3#1p a l'etat solide