Reactions de cyclisation radicalaire : application a la synthese de produits naturels

par Catherine Leblanc

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Jean-Pierre Pete.

Soutenue en 1991

à Reims .

    mots clés mots clés


  • Résumé

    La reaction de cyclisation radicalaire oxydante de beta-cetoamides omega-insatures est une bonne methode d'acces aux systemes spiraniques fonctionnalises. Cette reaction permet d'obtenir le squelette de base de nombreux produits naturels en une seule etape. De plus, au cours de cette etude, nous avons pu observer que l'addition lente de sels de manganese conduisait a la formation de doubles liaisons carbone-carbone exocycliques. Une approche synthetique de la sibirine a ete realisee en utilisant comme etape-cle cette reaction de cyclisation radicalaire oxydante. L'extension de cette reaction a des enamines devrait permettre par la suite d'acceder facilement a des molecules chirales. De plus, grace a une reaction de cyclisation radicalaire photoreductrice, nous avons pu effectuer la premiere synthese d'un produit naturel: l'isooxyskytanthine


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  • Annexes : 179 REF

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  • Bibliothèque : Université de Reims Champagne-Ardenne. Bibliothèque universitaire. Bibliothèque Moulin de la Housse.
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