Photodeconjugaison diastereoselective de composes carbonyles alpha, beta-insatures

par DJAMSAH AWANDI

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Jean-Pierre Pete.

Soutenue en 1991

à Reims .

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  • Résumé

    L'irradiation des esters chiraux alpha, beta-insatures alpha-substitues en presence d'une quantite catalytique d'une amine secondaire, ou d'un aminoalcool conduit, avec creation d'un nouveau carbone asymetrique, aux isomeres deconjugues. La variation de la nature de l'amine secondaire achirale a permis d'optimiser l'induction asymetrique. Des exces diastereoisomeriques de l'ordre de 90% ont ete obtenus en presence de diisopropylamine. La photodeconjugaison diastereoselective par protonation intramoleculaire du photodienol a ete realisee meme en absence d'un additif protique


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  • Annexes : 107 REF

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  • Bibliothèque : Université de Reims Champagne-Ardenne. Bibliothèque universitaire. Bibliothèque Moulin de la Housse.
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