Action de divers organométalliques sur des ions carboxonium et carbonium : nouvelle méthode d'activation du zinc

par GERARD PICOTIN

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Philippe Miginiac.

Soutenue en 1991

à Poitiers .

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  • Résumé

    Action de divers organometalliques sur des ions carboxonium et carbonium: 1) les organoaluminiques allyliques reagissent avec le tetrafluoroborate de dithienium pour donner des 2-alkyl-1,3-dithianes; 2) les organoaluminiques prepares a partir de bromures alpha-ethyleniques et alpha-acetyleniques reagissent avec un sel de diethoxy-carbonium pour donner des acetals beta-insatures; 3) les organolithiens prepares a partir d'halogenures vinyliques ou d'alc-1-ynes reagissent avec le tetrafluoroborate de triethoxycarbonium pour donner des ortho-esters alpha-insatures; 4) les organolithiens, les organoaluminiques et organozinciques prepares a partir de bromures alpha-insatures, les organosilanes allyliques reagissent avec le tetrafluoroborate de tropylium pour donner des 7-alkylcyclohepta-1,3,5-trienes. Nouvelle methode d'activation du zinc: l'addition d'une petite quantite de chlorotrimethylsilane a une suspension de zinc dans l'ether permet de preparer facilement des beta-hydroxyesters a partir de bromoethanoates d'alkyle et de composes carbonyles, et de preparer des alcools beta-ethyleniques a partir de bromures alpha-ethyleniques et de composes carbonyles


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  • Détails : 1 vol. (161 p.)
  • Annexes : 263 REF

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  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TS 27-501
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