Interaction de nh#3 avec les surfaces propres de silicium

par Salim-Mourad Cherif

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Claude Sébenne.

Soutenue en 1991

à Paris 6 .

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  • Résumé

    Les stades initiaux de l'adsorption de nh#3 sur des surfaces propres de silicium ont ete etudies dans l'intervalle entre 10##2 et 10#2 langmuirs (1l=10##6 torr1 s). Differentes surfaces furent comparees, les nominales si(111) 21, si(111) 77, si(100) 21 et les vicinales si(100) a marches. Dans tous les cas, l'adsorption sature avec la disparition de tous les etats de liaisons pendantes de la surface propre. L'energie d'ionisation decroit de 0. 25 a 0. 6 ev selon la face du cristal et la reconstruction: le dipole induit est le plus faible sur la surface rugueuse si(111) 77, et le plus grand sur les surfaces lisses si(100) 21. La cinetique d'adsorption montre un processus a 2 etapes; changeant a la mi-saturation, sur les surfaces bien ordonnees si(111) 77 et si(100) 21. Les surfaces a defauts (marches) comme les (100) vicinales, ou les surfaces contenant une reserve d'energie assez grande comme les (111) 21 demeurent fortement reactives jusqu'a la saturation. Finalement, la saturation se produit pour une molecule nh#3 par 2 liaisons pendantes sur les surfaces si(111) 77 et pour une molecule nh#3 pour 4 liaisons pendantes sur les surfaces si(111) 21 et si(100) 21. Les resultats sont discutes dans le cadre d'une adsorption dissociative ou chaque molecule nh#3 est divisee en un radical nh#2 et un atome hydrogene. Les etapes de desorption thermique semblent aller dans le sens d'une telle dissociation


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  • Annexes : 102 REF

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  • Bibliothèque : Université Pierre et Marie Curie. Bibliothèque Universitaire Pierre et Marie Curie. Section Biologie-Chimie-Physique Recherche.
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  • Bibliothèque : Centre Technique du Livre de l'Enseignement supérieur (Marne-la-Vallée, Seine-et-Marne).
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : PMC RT P6 1991
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