Synthese enantioselective de mono et diphosphines tertiaires

par MASSOUD STEPHAN

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Jean-Pierre Genêt.

Soutenue en 1991

à Paris 6 .

    mots clés mots clés


  • Résumé

    Une synthese asymetrique efficace de mono et diphosphines tertiaires ou l'atome de phosphore est porteur de la chiralite est decrite en serie complexee. Son principe repose sur: 1) la separation diastereoselective d'un complexe borane d'oxazaphospholidine derive de l'ephedrine; 2) l'ouverture regio et stereospecifique de l'heterocycle complexe par les organometalliques. L'aminophosphine-borane obtenue est transformee en chlorophosphine ou en phosphinite-borane, respectivement par reaction avec l'acide chlorhydrique ou par methanolyse. Les phosphinites-borane reagissent avec les organolithiens pour conduire aux phosphines-borane avec des e. E. De 85 a 100% et des rendements globaux atteignant 70%. Les methyles phosphines-borane conduisent aux diphosphines-borane par couplage oxydant ou reaction avec un dichlorosilane. Les mono et diphosphines sont isolees quantitativement sans perte de chiralite par decomplexations avec la diethylamine


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  • Annexes : 56 REF

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  • Bibliothèque : Université Pierre et Marie Curie. Bibliothèque Universitaire Pierre et Marie Curie. Section Biologie-Chimie-Physique Recherche.
  • Accessible pour le PEB
  • Bibliothèque : Centre Technique du Livre de l'Enseignement supérieur (Marne-la-Vallée, Seine-et-Marne).
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : PMC RT P6 1991
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