Synthese enantiospecifique de la (3s,5r,8s)-3-heptyl-5-methylpyrrolizidine, constituant du venin de la fourmi solenopsis xenovenenum

par Olivier Provot

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Gérard Lhommet.

Soutenue en 1991

à Paris 6 .

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  • Résumé

    La synthese enantiospecifique de l'enantiomere (3s,5r,8s) d'un alcaloide d'insecte 3-heptyl-5-methylpyrrolizidine et la preparation de pyrrolidines trans disubstituees a ete realisee a partir de l'acide (s)-pyroglutamique


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Informations

  • Annexes : 70 REF

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  • Bibliothèque : Université Pierre et Marie Curie. Bibliothèque Universitaire Pierre et Marie Curie. Section Biologie-Chimie-Physique Recherche.
  • Accessible pour le PEB
  • Bibliothèque : Centre Technique du Livre de l'Enseignement supérieur (Marne-la-Vallée, Seine-et-Marne).
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : PMC RT P6 1991
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