Contribution a la synthese totale de la fredericamycine a : preparation des structures cles permettant l'approche du systeme cyclique abcdef

par CHRISTINE LILA

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Marc Julia.

Soutenue en 1991

à Paris 6 .

    mots clés mots clés


  • Résumé

    La fredericamycine a, decouverte en 1981, suscite l'interet de nombreux chimistes, aussi bien par ses proprietes antibacteriennes, antifongiques et antitumorales que par sa structure originale. Ce travail a pour objet de decrire des travaux concernant la synthese totale de la fredericamycine a. Le premier chapitre detaille la synthese de la partie nord de la molecule preparee sous forme de composes naphthaleniques. Le deuxieme chapitre decrit une methode originale d'obtention d'indanones polysubstituees appliquee a la synthese de deux parties sud de la fredericamycine a. Le troisieme chapitre traite des essais effectues afin d'obtenir le systeme original spiro-(4,4)-nonane-1,4-dione de la molecule


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Informations

  • Annexes : 185 REF

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  • Bibliothèque : Université Pierre et Marie Curie. Bibliothèque Universitaire Pierre et Marie Curie. Section Biologie-Chimie-Physique Recherche.
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  • Bibliothèque : Centre Technique du Livre de l'Enseignement supérieur (Marne-la-Vallée, Seine-et-Marne).
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : PMC RT P6 1991
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