Organisation structurale locale dans des composes cds#xse#1##x massifs ou inclus dans une matrice vitreuse

par CLAIRE LEVELUT

Thèse de doctorat en Physique

Sous la direction de Jacqueline Petiau.

Soutenue en 1991

à Paris 6 .

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  • Résumé

    Le but de cette these est d'etudier l'evolution de l'environnement du cadmium, du soufre et du selenium au cours de la croissance des cristallites de cds#xse#1##x dans des verres, par absorption x. Une etude preliminaire de l'organisation locale dans les cristaux massifs a ete realisee. Des calculs de la section efficace d'absorption par la methode de diffusion multiple ont ete realises sur les composes binaires cds et cdse, en utilisant une analogie entre la structure blende et la structure wurtzite. Ils montrent que des atomes eloignes (8,6 a) contribuent a la section efficace. L'analyse exafs des spectres des composes ternaires a tous les seuils accessibles (s, se et cd) montre que les distances des premiers voisins sont tres peu differentes des distances s-cd et se-cd dans les composes binaires et que l'environnement est donne par la stchiometrie. L'analyse des couches plus eloignees ne met pas en evidence de segregation de cds et de cdse dans la solution solide. Certains calculs de diffusion multiple vont dans le meme sens. Dans les verres, l'environnement des elements dans des cristaux de plus de 100 a de rayon est tres proche de celui des composes massiques. Avant le traitement thermique qui provoque la formation des cristaux, l'environnement du selenium est tres dependant de la presence de zinc dans la matrice vitreuse, qui semble par ailleurs jouer un role important sur la cristallisation. Le cadmium est dilue dans la matrice


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Informations

  • Annexes : 252 REF

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  • Bibliothèque : Université Pierre et Marie Curie. Bibliothèque Universitaire Pierre et Marie Curie. Section Biologie-Chimie-Physique Recherche.
  • Accessible pour le PEB
  • Bibliothèque : Centre Technique du Livre de l'Enseignement supérieur (Marne-la-Vallée, Seine-et-Marne).
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : PMC RT P6 1991
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