Aminosilanes en synthèse organique : silylamines bêta-acétyléniques fonctionnelles pour la synthèse d'hétérocycles azotés

par Claude Vernhet

Thèse de doctorat en Chimie organique, minérale, analytique, industrielle

Sous la direction de Joël Moreau.

Soutenue en 1991

à Montpellier 2 .


  • Pas de résumé disponible.


  • Résumé

    De nouvelles methodes de syntheses d'heterocycles azotes ont ete examinees au depart d'amines siliciees beta-acetyleniques. La reactivite de la triple liaison cc de ces molecules polyfonctionnelles a ete exploitee: hydrometallation, isomerisation et carbometallation. Les reactions de carbocupration d'amino-esters acetyleniques sont, en particulier, etudiees. Suivant les conditions (nature des reactifs, temperature), une carbometallation stereoselective, conduisant a des produits cis ou trans peut etre obtenue. Ces resultats sont interpretes par une addition cinetique syn, suivie d'isomerisation, l'un des intermediaires etant stabilise par chelation. D'un point de vue synthetique, ces carbometallations sont exploitees pour proposer des syntheses d'heterocycles azotes (pyrrolinones, pyrroles). La generalite et l'interet de ces reactions sont etudiees. On montre en particulier que la methode offre une voie d'acces tres courte a des composes a cycles condenses, a des polyheterocycles et a de nouveaux analogues structuraux de porphyrines

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : [6], 146 f

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Bibliothèque interuniversitaire. Section Sciences.
  • Accessible pour le PEB
  • Bibliothèque : Bibliothèque interuniversitaire. Section Sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TS 91.MON-107
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.