Nouvelle méthode régiospécifique de synthèse nucléosidique : obtention de 1',2'-seco nucléosides et évaluation de leurs propriétés antivirales

par Muhammad Azymah

Thèse de doctorat en Chimie organique, minérale, analytique, industrielle

Sous la direction de CLAUDES CHAVIS.

Soutenue en 1991

à Montpellier 2 .


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  • Résumé

    Afin d'evaluer leur activite antivirale potentielle, nous avons realise la synthese de divers analogues d'acyclonucleosides. Dans la premiere partie de cette these, nous avons mis au point une nouvelle methode de condensation par catalyse de transfert de phase entre les nucleobases silylees et les synthons acetoxymethyl ether conduisant regiospecifiquement aux acyclonucleosides avec de bons rendements. Cette methode a ete appliquee sur la synthese de divers analogues nucleosidiques. Dans la deuxieme partie, nous avons obtenus les analogues homochiraux de 1,2-seco 2-nor nucleosides (r) et (s) de la thymine et de 1,2-seco nucleosides (r,r) et (s,s) avec les quatre nucleobases. Enfin, nous avons realise la synthese d'analogues racemiques 1,2-seco de didesoxydidehydronucleosides ainsi que celle de leurs derives cyclopropaniques hydroxymethyles

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  • Détails : 188 p
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  • Cote : TS 91.MON-096
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