Systèmes ternaires nickel-ruthénium-soufre supportés sur alumine : propriétés catalytiques et caractérisations

par José Antonio De Los Reyes Heredia

Thèse de doctorat en Sciences. Ciinétique chimique et catalyse

Sous la direction de Michel Vrinat.

Soutenue en 1991

à Lyon 1 .

Le jury était composé de Michel Vrinat.


  • Résumé

    Des etudes anterieures ont montre que les catalyseurs non supportes a base de ruthenium pur ou en solution solide avec le nickel presentent de tres bonnes proprietes catalytiques pour les reactions d'hydrotraitement: hydrodesulfuration du thiophene et hydrogenation de hydrogenation du biphenyle. Le passage a l'etat supporte n'avait pas ete etudie. Le but du present travail est la preparation de ces phases actives dispersees sur une alumine de grande surface et l'etude de leurs activites catalytiques. La caracterisation des solides a ete effectuee par differentes techniques: xps, microscopie electronique haute resolution et analytique, diffraction des rayons x, etude par spectroscopie ir de l'adsorption de co. Les informations recueillies ont permis de surmonter les difficultes inherentes a la preparation de phases de type pyrite supportees, rus#2 et ni#xru#1#-#xs#2. Ces catalyseurs sont tres actifs pour les deux reactions considerees. Cependant, en fonction de differents parametres, comme la temperature de sulfuration, les proprietes de ces catalyseurs varient suivant la nature de la reaction. Ces resultats sont relies a la taille des cristallites de sulfures formes et a l'orientation des plans preferentiels. Ainsi, des particules de grande taille (d>4 nm) sont tres actives en hydrodesulfuration, alors que la formation de petites particules (favorisees par le support) conduit a des catalyseurs tres actifs en hydrogenation. Les caracterisations physico-chimiques ont montre que la phase ternaire ni#xru#1#-#xs#2 a ete restituee a l'etat supporte. Ces catalyseurs sont environ 4 fois plus actifs que le catalyseur industriel de reference pour l'hydrogenation des aromatiques realisee en presence d'une pression partielle de 2% d'h#2s dans le melange reactionnel


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  • Détails : 1 vol. (139 p.)
  • Annexes : Bibliogr. pagination multiple [13] f.

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