Isomérisation et carbonylation des alcanes par le tétrachloroaluminate de cuivre II [deux] et combinaisons apparentées

Isomerisation and carbonylation of alkanes with cupric tetrachloroaluminium and related systems

• Auteur / Autrice : Jean-Pierre Thoret-Bauchet
• Direction : André Mortreux
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Chimie organique et macromoléculaire
• Date : Soutenance en 1991
• Etablissement(s) : Lille 1

Mots clés

Mots clés contrôlés

Carbocations

Alcanes

Isomérisation

Carbonylation

Résumé

Le tétrachloroaluminate de cuivre II [deux] (complexe a) isomérise le n-hexane, la cisdécaline, le cyclohexane et le méthylcyclopentane. Dans le cas du méthylcyclopentane et du cyclohexane, les carbocations évoluent en donnant des diméthyldécalines. La quantité de diméthyldécalines formées donne une bonne approximation de la quantité de carbocations formés. L'étape clef de la réactivite du complexe a avec les alcanes est la réduction du cuivre au degré d'oxydation un. Le couple tétrachlorure de carbone/chrorure d'aluminium présente une réactivite similaire. Le complexe a ne permet pas de carbonyler le propane avec un bon rendement. Dans les conditions employées le monoxyde de carbone est plus réactif que le propane vis-à-vis du complexe a et donne du phosgène