Synthèse de nouveaux complexes arynezirconocènes : Applications en synthèses organique et organométallique

par Jacques Bodiguel

Thèse de doctorat en Chimie - Physique

Sous la direction de Philippe Meunier.

Soutenue en 1991

à Dijon .


  • Résumé

    Des complexes benzyne zirconocènes substitués générés in situ ont été traités par les chalcogènes pour accéder à des dichalcogénophénylènes zirconocènes substitués par un groupe méthyle ou méthoxy (en position ortho) ou bromo ou diméthylamino (en position para). Ces composés présentent un comportement en RMN à basse température que l'on peut associer à un gel de l'inversion du cycle dichalcogénophénylène et à un empêchement de rotation libre des groupes tertiobutyles. Les complexes synthétisés sont susceptibles de générer, par action d'électrophiles convenables, divers dérivés organiques chalcogènes et en particulier des éthers couronnes bâtis autour du motif o-disélénabenzène. Les composés obtenus par insertion d'acétone dans le benzynezirconocène ou les alcynezirconocènes sont capables, par transmétallation groupe 4 groupe 14, de générer de nouveaux hétérocycles germaniés chalcogènes. D'autres exemples peuvent également être obtenus par insertion de diméthylgermathione suivie de transmétallation. L'analyse structurale par diffraction de rayons-x d'un compose issu de l'insertion de la germathione a étée réalisée. Enfin, le benchrotryne (benzène chrome tricarbonyle) zirconocène a été généré et l'hex-3-yne a pu être inséré dans ce complexe.

  • Titre traduit

    New arynezirconocenes synthesis : Applications in organic and organometallic fields


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Informations

  • Détails : 1 vol. (132 f.)
  • Annexes : Bibliographie f. 129-130 (157 réf.)

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  • Bibliothèque : Université de Bourgogne. Service commun de la documentation. Section Sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TDDIJON/1991/53
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