Etude de l'expression des gènes dépendants du cycle cellulaire au cours de l'établissement et du maintien de la prolifération des cellules musculaires lisses artérielles en culture

par Michel Campan

Thèse de doctorat en Sciences de la vie

Sous la direction de Claude Desgranges.

Soutenue en 1991

à Bordeaux 2 .

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  • Résumé

    Afin d'apprehender les mecanismes atherogenes impliquant la proliferation intimale des cellules musculaires lisses (cml) arterielles, une etude comparative de l'expression des genes dependants du cycle cellulaire (gdcc) a ete realisee in vitro dans deux modeles representatifs (1) de l'initiation (modele de sortie de quiescence) et (2) du maintien (modele de proliferation continue) de la proliferation des cml en culture. Cette etude montre que certains genes tres precoces, c-fos et l-51, sont uniquement exprimes lors de la phase precoce de l'initiation de la proliferation. Des etudes complementaires suggerent que seule l'expression du gene l51 semble reellement associee a la transition g0/g1. L'expression d'autres genes tres precoces (c-myc, odc) ou moyennement precoces (m11) est induite des la sortie de quiescence et maintenue dans les cml en proliferation continue, faisant de ces genes des marqueurs de cellules sorties de quiescence. Enfin, les genes tardifs de l'histone h3 et de la tk sont exprimes dans les deux modeles de proliferation etudies, en etroite association avec la replication de l'adn, et sont donc consideres comme des marqueurs specifiques du processus de proliferation. L'etablissement de la chronologie d'expression de ces genes ainsi que la caracterisation de leurs modalites d'expression au cours de la sortie de quiescence et de la proliferation continue in vitro, font des gdcc et de leur expression des outils potentiels pour la definition des etapes qui president in vivo a l'initiation et au maintien de la proliferation des cml arterielles au cours de l'atherogenese

  • Titre traduit

    Study of cell cycle dependent genes expression during initiation and maintenance of arterial smooth muscle cell proliferation in culture


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