Nouveaux pi-donneurs geants derives du tetrathiafulvalene (ttf) : synthese, etude electrochimique et oxydation en sels correspondants

par MARC SALLE

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Alain Gorgues.

Soutenue en 1991

à Angers .

    keywords mots clés


  • Résumé

    On optimise la preparation du tetraformyltetrathiafulvalene (tfttf) et decrit celle de son analogue selenie (tftsf). Ils constituent des intermediaires-cle pour la synthese de derives varies du ttf et du tsf grace a des quadruples fonctionnalisations de leurs groupements aldehydes. Plusieurs derives ainsi obtenus peuvent constituer de bons precurseurs de conducteurs organiques apres leur oxydation. Pour accroitre la dimensionalite des materiaux correspondants, on definit puis prepare de nouveaux analogues geants du ttf, les bis et tetrakis(1,4-dithiafulven-6-yl)ttf pour lesquels la voltammetrie cyclique montre un bon pouvoir donneur et une bonne stabilite de leurs etats mono ou polycationiques. Les sels correspondants sont obtenus par oxydation chimique ou electrochimique. La structure cristalline d'un sel de cation radical de stoechiometrie donneur anion-perchlorate 1:1 revele un caractere bidimensionnel marque resultant de contacts intra et interchaines inedits, ce qui amene a conforter l'hypothese que de tels nouveaux composes sont de bons precurseurs potentiels de conducteurs organiques. Finalement, on decrit une nouvelle methode de preparation de composites originaux par broyage, a l'etat solide, d'antagonistes redox organiques versus mineraux


  • Pas de résumé disponible.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Annexes : 221 REF

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université d'Angers. Service commun de la documentation. Section Lettres - Sciences.
  • Accessible pour le PEB
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.