Etudes de l'activite electrique et de la pharmacologie des recepteurs cholinergiques des dorsal unpaired median neurones du 6eme ganglion abdominal de la blatte periplaneta americana l

par Bruno Lapied

Thèse de doctorat en Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie

Sous la direction de Claire Malécot.

Soutenue en 1991

à Angers .

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  • Résumé

    Ce memoire regroupe un ensemble de donnees concernant la localisation, l'organisation, la morphologie, l'electrophysiologie et la pharmacologie des recepteurs cholinergiques, d'un type particulier de cellules neurosecretrices, les dorsal unpaired median (dum) neurones, situes au niveau de la zone medo-dorsale du 6eme ganglion abdominal (a6) de la chaine nerveuse de la blatte periplaneta americana. Grace a la mise au point d'un protocole de dissociation cellulaire, il a ete possible d'etudier a l'aide de la technique du patch-clamp les proprietes electrophysiologiques et pharmacologiques des dum neurones isoles a partir du ganglion a6. Dans les conditions normales, ces neurones generent spontanement des potentiels d'action (pa), bien que 20 a 25% des dum neurones soient silencieux. Cette activite de type pacemaker est identique a celle enregistree in situ a l'aide de la technique de microelectrode intracellulaire sur des dum neurones localises au niveau de la zone medio-dorsale du ganglion a6. Dans un premier temps, nous avons determine les principales especes ioniques impliquees dans le developpement des pa. Ensuite, une etude realisee dans des conditions de potentiel impose, nous a permis d'etudier les caracteristiques biophysiques de la conductance sodique impliquee dans la phase de depolarisation des pa. Deux types de courant entrant sodique ont ete mis en evidence: un courant entrant sodique classique et un courant entrant sodique maintenu, dont les caracteristiques suggerent la presence de deuxt types de canaux sodiques. Enfin l'etude des proprietes pharmacologiques des recepteurs cholinergiques a l'aide d'agonistes et d'antagonistes specifiques, a permis de mettre en evidence la presence: 1) de deux types de recepteurs muscariniques differents, dont le profil pharmacologique est similaire aux recepteurs de type m#1 et m#2 des vertebres, 2) d'un recepteur sensible a la nicotine mais r


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  • Annexes : 216 REF

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