Immunostimulation in vitro du lymphocyte T humain par les molécules d'adhésion CD2 et CD28

In vitro immunostimulation of human T lymphocytes by the CD2 and CD28 adhesion molecules

• Auteur / Autrice : Chantal Cerdan
• Direction : Daniel Olive
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Immunologie
• Date : Soutenance en 1991
• Etablissement(s) : Aix-Marseille 2
• Partenaire(s) de recherche : autre partenaire : Université d'Aix-Marseille II. Faculté des sciences (1969-2011)

Mots clés

Mots clés contrôlés

Anticorps monoclonaux

Transcription génétique

Monokines

Résumé

Les molecules d'adhesion du lymphocyte t humain cd2 et cd28 interagissent respectivement avec molecule ubiquiste, lfa-3/cd58, et l'antigene d'activation lymphocytaire b, b7/bb-1. Outre leur role dans l'adhesion, les molecules cd2 et cd28 sont aussi impliquees dans l'activation lymphocytaire t. Cette activation est induite de facon autonome pour la molecule cd2, par les acms diriges contre deux epitopes differents; mais de facon dependante pour la molecule cd28, d'une activation concomitante par cd3/tcr ou cd2. Nous avons montre que l'activation simultanee des molecules cd2 et cd28 induisait: 1) une proliferation differente, par sa monocyto-independance et sa duree prolongee de celle passant par cd3/tcr; 2) une synthese massive et prolongee par la cellule t, de lymphokines (il-2, gm-csf) mais aussi de monokines (il-1 alpha, tnf alpha et csf-1); 3) une receptivite durable a l'il-2, associee a une expression de meme ordre des deux genes de son recepteur; 4) une regulation de l'expression des genes des cytokines (csf-1) et de ceux du recepteur de l'il-2 impliquant des mecanismes differents: augmentation du taux de transcription et de la demi-vie des arnms (recepteur de l'il-2); levee d'une attenuation a l'elongation de la transcription (csf-1)