Thèse soutenue

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Auteur / Autrice : Piao Wang
Direction : Jean-Luc Darlix
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Virologie
Date : Soutenance en 1990
Etablissement(s) : Toulouse 3

Mots clés

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Mots clés contrôlés

Résumé

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Le virus de la leucemie murine (mulv) appartient a la famille des retrovirus qui provoquent diverses formes de cancer, d'immunodeficience et d'arthrite chez l'animal et l'homme. Des donnees genetiques ont montre que l'encapsidation du genome mulv, un arn positif et dimere, etait controlee en cis par la sequence psi, et en trans par la proteine de la nucleocapside virale ncp10. Les etapes precoces de l'encapsidation du genome mulv ont ete etudiees grace a des approches biochimique et genetique. Les donnees biochimiques montrent que la dimerisation de l'arn mulv est sous le controle de la sequence psi et de la proteine ncp10 et qu'elle semble necessaire a l'encapsidation du genome arn. Le virus sarcomatogene murin hamsv se replique grace au virus auxiliaire mulv. Dans ces conditions, l'encapsidation du genome de hamsv est sous le controle en trans de la ncp10 du virus auxiliaire mulv et en cis de l'element psi de hamsv. La sequence psi de hamsv a ete cartographiee et les resultats montrent que psi de hamsv, plus riche en guanine que psi de mulv, semble promouvoir une encapsidation deux fois plus efficace du genome retroviral que psi de mulv. Sachant que les retrovirus sont soumis a une intense derive genetique, la variabilite de la sequence psi et des elements qui controlent l'epissage et l'initiation de la reserve transcription du genome retroviral a ete analysee. Les resultats montrent que ces elements qui sont essentiels pour la replication virale sont fortement conserves