Azadécalines, tétrahydroisoquinoléines et dérivés polyfonctionnalisés. Synthèses et applications

par Dominique Mabire

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Guy Queguiner.

Soutenue en 1990

à Rouen .


  • Résumé

    Afin de préparer des inhibiteurs de la Delta8→Delta7 isomérase intervenant dans la biosynthèse de l'Ergostérol et en vertu du concept d'analogue de transition il est apparu intéressant de préparer des composés de structures polycycliques monoazotées. La synthèse d'aza-8-diméthyl trans-4,10-décal ol-3 est réalisée par annélation de Robinson. Des dérivés N-substitués ont été préparés soit par la méthode de Borch soit par substitution nucléophile. En outre, les dérivés N-benzylés optiquement enrichis ont été préparés. Les composés ont été testés et certains présentent les propriétés biologiques espérées. Des composés à structures tri et tétra cycliques monoazotées ont été obtenus. La méthode de métallation de Meyers appliquée à un dérivé d'une azatétraline conduit a une benzoquinolizidine. Les benzoquinolizidinones ont été préparées par différentes voies. La condensation de la cyclopenténone avec une azatétraline portant un groupe ester conduit à une structure azastéroïdique


  • Pas de résumé disponible.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 1 vol. (97 p.)
  • Annexes : Bibliogr. 46 références

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université de Rouen. Service commun de la documentation. Section sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 90/ROUE/S029
  • Bibliothèque : Université de Rouen. Service commun de la documentation. Section sciences site Madrillet.
  • Non disponible pour le PEB
  • Cote : 90/ROUE/S029
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.